Selvom lipødem ikke er en sjælden sygdom, bliver den stadig ofte overset eller fejldiagnosticeret. Der findes endnu få specialister med specifik viden på området – men det er ved at ændre sig. Øget politisk og patientdreven opmærksomhed samt fremskridt i forskningen er med til at skabe større anerkendelse af lipødem i sundhedsvæsenet.
___serialized1.png?etag=W%2F%2272cd8-68376e22%22&sourceContentType=image%2Fpng&ignoreAspectRatio&resize=756%2B568&extract=116%2B25%2B514%2B468)
For at støtte sundhedspersonalet i arbejdet med at identificere og hjælpe patienter med lipødem har Maja Aagaard udarbejdet en praksisnær guide, som kan downloades her på siden.
Guiden bygger på de kliniske kriterier fra Hines og Allen (1951), opdateret af Dr. Karen Herbst (2021), og giver et lettilgængeligt overblik over:
Guiden er et konkret værktøj til klinisk praksis og skal styrke sundhedsprofessionelles tryghed og viden i mødet med patienter med lipødem.
Feedback kan sendes til: maja@lipodem.dk
Forekomst: Estimeres at ramme op til 11 % af kvinder
Debut: Ofte i forbindelse med hormonelle ændringer (pubertet, graviditet, overgangsalder)
Typiske symptomer: Smertefuld fedtansamling, hævelse, ømhed, let blåmærkning
Diagnose: Klinisk diagnose – ingen specifik blodprøve eller billeddiagnostik
Behandling: Kompression, manuel lymfedrænage, træning, kost, kirurgi
Hyppig forveksling: Fedme, lymfødem, venøs insufficiens
Få adgang til flere ressourcer via linktr.ee/lipodem
Har du spørgsmål eller ønsker du at samarbejde om forskning eller politiske initiativer? Kontakt Maja Aagaard.
Siden opdateres løbende med ny viden og aktuelle initiativer.
